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    首页-Z6·尊龙凯时生物

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      今天做明天的事
      以势为伍 乘势而上
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      优势的积累会形成趋势
      趋势一旦形成便会延续

    Z6·尊龙凯时生物

    不断迭代、着眼未来的多肽前沿技术平台

    Z6·尊龙凯时生物致力于成为生物医药细分领域的开拓者和引领者。以多肽、寡核苷酸和小分子药物作为拯救生命的治疗方案，奠定在制药行业研发和生产方面的领先地位。

    核心优势

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      规模化生产能力

      公司具备侧链化学修饰多肽、长链修饰多肽单批次十公斤级以上的大生产能力，多肽原料药产能现已达吨级规模，预计 2025 年底多肽原料药产能将达数吨级

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      学科交叉的团队

      公司组建了一支由中科院“百人计划”等知名专家领衔的国际化、多学科交叉的高 水平研发团队

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      FDA 审查和认可

       • 2014年到2019年，通过三次 FDA 检查

       • 2019年1月的复检中公司以“零缺陷”顺利通过审查

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      六大核心技术平台

       • 多肽类新药研发技术平台     • 手性药物技术平台     • 制剂给药技术平台

       • 多肽规模化生产技术平台     • 绿色工艺技术平台     • 寡核苷酸研发中试平台

    产品和服务

    公司为全球知名创新药企解决药品生产过程中的技术瓶颈、优化工艺路径，提供从高级医药中间体、原料药到制剂的定制研发和定制生产服务，自主选择具有较高技术壁垒和良好市场前景的药品，积极组织研发、生产、注册申报和销售。

    • CRDMO
    • 制剂
    • 原料药
    • 中间体
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      CRDMO
      为创新药企提供高效率、高质量、低成本、大规模且绿色环保的中间体和原料药的定制研发+定制生产服务
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      制剂
      公司基于精准高效的制剂给药技术平台，自主选择具有较高技术壁垒和良好市场前景的制剂产品
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      原料药
      凭借高质量、大规模、低成本的合成优势，公司为全球仿制药企提供各种复杂高难度的原料药
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      中间体
      单体反应器具备从100L到10000L不同规格的容量，为客户交付多种规模的产品

    创新平台，引领行业

    公司围绕高级医药中间体及原料药的 生产工艺研究，以及制剂剂型和处方工艺研究、质量研究、稳定性研究等药学基 础研究，结合多肽药物与小分子化药的不同特点，解决多肽药物及小分子化药研发及合成生产 过程中的一系列全球性技术难题。

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